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牛多瘤病毒POLY ELISA試劑盒

描述◕◕╃:上海臻科生物科技有限公司專業研發牛多瘤病毒POLY ELISA試劑盒··✘↟│。產品具有靈敏度高₪•✘╃、特異性強•│,重複性好的特點··✘↟│。可檢測生長因子₪•✘╃、炎症因子₪•✘╃、等•│,適用血清₪•✘╃、血漿等等多種標本型別檢測··✘↟│。為充分滿足了廣大科研學者的要求我司特別推出定製ELISA試劑盒和專業免費代測兩大服務•│,如需瞭解可諮詢我司客戶人員··✘↟│。

更新時間◕◕╃:2018-07-23
產品型號◕◕╃:
廠商性質◕◕╃:生產廠家
詳情介紹

上海臻科生物科技有限公司長期專業供應各類科研產品•│,產品主要包括ELISA試劑盒₪•✘╃、免疫組化試劑盒₪•✘╃、生物試劑₪•✘╃、膠體金檢測卡₪•✘╃、培養基₪•✘╃、生化試劑盒等優質產品··✘↟│。公司與各大高校₪•✘╃、醫院及科研單位長期保持著合作關係•│,公司的產品質量及服務態度得到了他們的*認可··✘↟│。臻科生物本著客戶至上的原則為客戶提供高質量高品質的產品•│,公司承諾如有任何質量的問題免費包退換(非人為因素造成的)··✘↟│。諮詢··✘↟│。

產品名稱◕◕╃:牛多瘤病毒POLY ELISA試劑盒

品牌◕◕╃:臻科生物

種屬:ELISA試劑盒

檢測波長: 450 nm

所需樣本體積: 50ul

適用範圍◕◕╃:僅供科研

庫存◕◕╃:現貨 儲存及有效期◕◕╃:2-8℃•│,六個月

檢測目的◕◕╃:用於測定血清•│,血漿及相關液體等樣本··✘↟│。例如適合檢測包括血清₪•✘╃、血漿₪•✘╃、尿液₪•✘╃、胸腹水₪•✘╃、灌洗液₪•✘╃、腦脊液₪•✘╃、細胞培養上清₪•✘╃、組織勻漿等標本··✘↟│。

供應的種屬有◕◕╃:人₪•✘╃、大鼠₪•✘╃、小鼠₪•✘╃、豚鼠₪•✘╃、倉鼠₪•✘╃、兔子₪•✘╃、豬犬₪•✘╃、牛羊₪•✘╃、雞鴨₪•✘╃、植物₪•✘╃、魚ELISA試劑盒等等

試驗原理◕◕╃:
牛多瘤病毒POLY ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知待測物質濃度的標準品₪•✘╃、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測··✘↟│。先將待測物質和生物素標記的抗體同時溫育··✘↟│。洗滌後•│,加入親和素標記過的HRP··✘↟│。再經過溫育和洗滌•│,去除未結合的酶結合物•│,然後加入底物A₪•✘╃、B•│,和酶結合物同時作用··✘↟│。產生顏色··✘↟│。顏色的深淺和樣品中待測物質的濃度呈比例關係··✘↟│。

【*優勢】

1₪•✘╃、產品種類齊全₪•✘╃、質量可靠₪•✘╃、*₪•✘╃、靈敏度高₪•✘╃、效果穩定₪•✘╃、易儲存₪•✘╃、操作簡便

2₪•✘╃、免費提供產品zui新報價₪•✘╃、實驗原理₪•✘╃、產品用途及中英文說明書

3₪•✘╃、發貨及時(上海本地客戶有專門人員送貨上門及取標本)

4₪•✘╃、免費提供ELISA代測服務,臻科擁有自己的實驗室(北京₪•✘╃、上海₪•✘╃、武漢)和技術團隊•│,公司提供*的售前₪•✘╃、售中₪•✘╃、售後,為您解決實驗過程中遇到的問題··✘↟│。想要了解更多臻科實驗代做服務,請··✘↟│。

操作注意事項
1)試劑應按標籤說明書儲存•│,使用前恢復到室溫··✘↟│。稀稀過後的標準品應丟棄•│,不可儲存··✘↟│。
2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中•│,密封儲存•│,以免變質··✘↟│。
3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好··✘↟│。不同批號的試劑不要混用··✘↟│。保質前使用··✘↟│。
4)使用一次性的吸頭以免交叉汙染•│,吸取終止液和底物A₪•✘╃、B液時•│,避免使用帶金屬部分的加樣器··✘↟│。
5)使用乾淨的塑膠容器配置洗滌液··✘↟│。使用前充分混勻試劑盒裡的各種成份及樣品··✘↟│。
6)洗滌酶標板時應充分拍幹•│,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水··✘↟│。
7)底物A應揮發•│,避免長時間開啟蓋子··✘↟│。底物B對光敏感•│,避免長時間暴露於光下··✘↟│。避免用手接觸•│,有毒··✘↟│。實驗完成後應立即讀取OD值··✘↟│。
8)加入試劑的順序應*•│,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣··✘↟│。
9)按照說明書中標明的時間₪•✘╃、加液的量及順序進行溫育操作··✘↟│。

10)試劑盒是2-8℃冷藏儲存•│,樣本是一個月內做實驗-20度儲存•│,三個月以上-80度儲存··✘↟│。

樣品收集₪•✘╃、處理及儲存方法
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激··✘↟│。使用不含熱原和內毒素的試管··✘↟│。收集血液後•│,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離··✘↟│。
2)血漿-----EDTA₪•✘╃、檸檬酸鹽₪•✘╃、肝素血漿可用於檢測··✘↟│。1000×g離心30分鐘去除顆粒··✘↟│。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物··✘↟│。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎··✘↟│。1000×g離心10分鐘•│,取上清液
5)儲存------如果樣品不立即使用•│,應將其分成小部分-70 ℃儲存•│,避免反覆冷凍··✘↟│。儘可能的不要使用溶血或高血脂血··✘↟│。如果血清中大量顆粒•│,檢測前先離心或過濾··✘↟│。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍··✘↟│。應在室溫下解凍並確保樣品均勻地充分解凍··✘↟│。

操作步驟
1)使用前•│,將所有試劑充分混勻··✘↟│。不要使液體產生大量的泡沫•│,以免加樣時加入大量的氣泡•│,產生加樣上的誤差··✘↟│。
2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數··✘↟│。每個標準品和空白孔建議做復孔··✘↟│。每個樣品根據自己的數量來定•│,能使用復孔的儘量做復孔··✘↟│。標本用標本稀釋液1◕◕╃:1稀釋後加入50ul於反應孔內··✘↟│。
3)加入稀釋好後的標準品50ul於反應孔₪•✘╃、加入待測樣品50ul於反應孔內··✘↟│。立即加入50ul的生物素標記的抗體··✘↟│。蓋上膜板•│,輕輕振盪混勻•│,37℃溫育1小時··✘↟│。
4)甩去孔內液體•│,每孔加滿洗滌液•│,振盪30秒•│,甩去洗滌液•│,用吸水紙拍幹··✘↟│。重複此操作3次··✘↟│。如果用洗板機洗滌•│,洗滌次數增加一次··✘↟│。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP•│,輕輕振盪混勻•│,37℃溫育30分鐘··✘↟│。
6)甩去孔內液體•│,每孔加滿洗滌液•│,振盪30秒•│,甩去洗滌液•│,用吸水紙拍幹··✘↟│。重複此操作3次··✘↟│。如果用洗板機洗滌•│,洗滌次數增加一次··✘↟│。
7)每孔加入底物A₪•✘╃、B各50ul•│,輕輕振盪混勻•│,37℃溫育10分鐘··✘↟│。避免光照··✘↟│。
8)取出酶標板•│,迅速加入50ul終止液•│,加入終止液後應立即測定結果··✘↟│。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值··✘↟│。

 

ELISA試劑盒結果判斷與分析
1₪•✘╃、儀器值◕◕╃:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2₪•✘╃、以吸光度OD值為縱座標(Y)•│,相應的待測物質標準品濃度為橫座標(X)•│,做得相應的曲線•│,樣品的待測物質含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度··✘↟│。

 

 

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