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兔癌胚抗原(CEA)酶聯免疫分析試劑盒

描述◕✘↟↟:上海臻科生物科技有限公司專業研發兔癌胚抗原(CEA)酶聯免疫分析試劑盒·↟▩•₪。產品具有靈敏度高↟₪↟、特異性強↟╃₪╃,重複性好的特點·↟▩•₪。可檢測生長因子↟₪↟、炎症因子↟₪↟、等↟╃₪╃,適用血清↟₪↟、血漿等等多種標本型別檢測·↟▩•₪。為充分滿足了廣大科研學者的要求·↟▩•₪。如有需要請與我們的銷售·↟▩•₪。為響應廣大科研工作者的需求我司特別推出定製ELISA試劑盒和專業免費代測兩大服務↟╃₪╃,如需瞭解可諮詢我司客戶人員·↟▩•₪。

更新時間◕✘↟↟:2018-06-21
產品型號◕✘↟↟:
廠商性質◕✘↟↟:生產廠家
詳情介紹

上海臻科生物科技有限公司長期專業供應各類科研產品↟╃₪╃,產品主要包括ELISA試劑盒↟₪↟、免疫組化試劑盒↟₪↟、生物試劑↟₪↟、膠體金檢測卡↟₪↟、培養基↟₪↟、生化試劑盒等優質產品·↟▩•₪。公司與各大高校↟₪↟、醫院及科研單位長期保持著合作關係↟╃₪╃,公司的產品質量及服務態度得到了他們的*認可·↟▩•₪。臻科生物本著客戶至上的原則為客戶提供高質量高品質的產品↟╃₪╃,公司承諾如有任何質量的問題免費包退換(非人為因素造成的)·↟▩•₪。諮詢·↟▩•₪。

產品名稱◕✘↟↟:兔癌胚抗原(CEA)酶聯免疫分析試劑盒

品牌◕✘↟↟:臻科生物

種屬:ELISA試劑盒

檢測波長: 450 nm

所需樣本體積: 50ul

適用範圍◕✘↟↟:僅供科研

庫存◕✘↟↟:現貨 儲存及有效期◕✘↟↟:2-8℃↟╃₪╃,六個月

檢測目的◕✘↟↟:用於測定血清↟╃₪╃,血漿及相關液體等樣本·↟▩•₪。例如適合檢測包括血清↟₪↟、血漿↟₪↟、尿液↟₪↟、胸腹水↟₪↟、灌洗液↟₪↟、腦脊液↟₪↟、細胞培養上清↟₪↟、組織勻漿等標本·↟▩•₪。

供應的種屬有◕✘↟↟:人↟₪↟、大鼠↟₪↟、小鼠↟₪↟、豚鼠↟₪↟、倉鼠↟₪↟、兔子↟₪↟、豬犬↟₪↟、牛羊↟₪↟、雞鴨↟₪↟、植物↟₪↟、魚ELISA試劑盒等等

試驗原理◕✘↟↟:
兔癌胚抗原(CEA)酶聯免疫分析試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知待測物質濃度的標準品↟₪↟、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測·↟▩•₪。先將待測物質和生物素標記的抗體同時溫育·↟▩•₪。洗滌後↟╃₪╃,加入親和素標記過的HRP·↟▩•₪。再經過溫育和洗滌↟╃₪╃,去除未結合的酶結合物↟╃₪╃,然後加入底物A↟₪↟、B↟╃₪╃,和酶結合物同時作用·↟▩•₪。產生顏色·↟▩•₪。顏色的深淺和樣品中待測物質的濃度呈比例關係·↟▩•₪。

【*優勢】

1↟₪↟、產品種類齊全↟₪↟、質量可靠↟₪↟、*↟₪↟、靈敏度高↟₪↟、效果穩定↟₪↟、易儲存↟₪↟、操作簡便

2↟₪↟、免費提供產品zui新報價↟₪↟、實驗原理↟₪↟、產品用途及中英文說明書

3↟₪↟、發貨及時(上海本地客戶有專門人員送貨上門及取標本)

4↟₪↟、免費提供ELISA代測服務,臻科擁有自己的實驗室(北京↟₪↟、上海↟₪↟、武漢)和技術團隊↟╃₪╃,公司提供*的售前↟₪↟、售中↟₪↟、售後,為您解決實驗過程中遇到的問題·↟▩•₪。想要了解更多臻科實驗代做服務,請·↟▩•₪。

操作注意事項
1)試劑應按標籤說明書儲存↟╃₪╃,使用前恢復到室溫·↟▩•₪。稀稀過後的標準品應丟棄↟╃₪╃,不可儲存·↟▩•₪。
2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中↟╃₪╃,密封儲存↟╃₪╃,以免變質·↟▩•₪。
3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好·↟▩•₪。不同批號的試劑不要混用·↟▩•₪。保質前使用·↟▩•₪。
4)使用一次性的吸頭以免交叉汙染↟╃₪╃,吸取終止液和底物A↟₪↟、B液時↟╃₪╃,避免使用帶金屬部分的加樣器·↟▩•₪。
5)使用乾淨的塑膠容器配置洗滌液·↟▩•₪。使用前充分混勻試劑盒裡的各種成份及樣品·↟▩•₪。
6)洗滌酶標板時應充分拍幹↟╃₪╃,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水·↟▩•₪。
7)底物A應揮發↟╃₪╃,避免長時間開啟蓋子·↟▩•₪。底物B對光敏感↟╃₪╃,避免長時間暴露於光下·↟▩•₪。避免用手接觸↟╃₪╃,有毒·↟▩•₪。實驗完成後應立即讀取OD值·↟▩•₪。
8)加入試劑的順序應*↟╃₪╃,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣·↟▩•₪。
9)按照說明書中標明的時間↟₪↟、加液的量及順序進行溫育操作·↟▩•₪。

10)試劑盒是2-8℃冷藏儲存↟╃₪╃,樣本是一個月內做實驗-20度儲存↟╃₪╃,三個月以上-80度儲存·↟▩•₪。

樣品收集↟₪↟、處理及儲存方法
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激·↟▩•₪。使用不含熱原和內毒素的試管·↟▩•₪。收集血液後↟╃₪╃,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離·↟▩•₪。
2)血漿-----EDTA↟₪↟、檸檬酸鹽↟₪↟、肝素血漿可用於檢測·↟▩•₪。1000×g離心30分鐘去除顆粒·↟▩•₪。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物·↟▩•₪。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎·↟▩•₪。1000×g離心10分鐘↟╃₪╃,取上清液
5)儲存------如果樣品不立即使用↟╃₪╃,應將其分成小部分-70 ℃儲存↟╃₪╃,避免反覆冷凍·↟▩•₪。儘可能的不要使用溶血或高血脂血·↟▩•₪。如果血清中大量顆粒↟╃₪╃,檢測前先離心或過濾·↟▩•₪。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍·↟▩•₪。應在室溫下解凍並確保樣品均勻地充分解凍·↟▩•₪。

操作步驟
1)使用前↟╃₪╃,將所有試劑充分混勻·↟▩•₪。不要使液體產生大量的泡沫↟╃₪╃,以免加樣時加入大量的氣泡↟╃₪╃,產生加樣上的誤差·↟▩•₪。
2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數·↟▩•₪。每個標準品和空白孔建議做復孔·↟▩•₪。每個樣品根據自己的數量來定↟╃₪╃,能使用復孔的儘量做復孔·↟▩•₪。標本用標本稀釋液1◕✘↟↟:1稀釋後加入50ul於反應孔內·↟▩•₪。
3)加入稀釋好後的標準品50ul於反應孔↟₪↟、加入待測樣品50ul於反應孔內·↟▩•₪。立即加入50ul的生物素標記的抗體·↟▩•₪。蓋上膜板↟╃₪╃,輕輕振盪混勻↟╃₪╃,37℃溫育1小時·↟▩•₪。
4)甩去孔內液體↟╃₪╃,每孔加滿洗滌液↟╃₪╃,振盪30秒↟╃₪╃,甩去洗滌液↟╃₪╃,用吸水紙拍幹·↟▩•₪。重複此操作3次·↟▩•₪。如果用洗板機洗滌↟╃₪╃,洗滌次數增加一次·↟▩•₪。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP↟╃₪╃,輕輕振盪混勻↟╃₪╃,37℃溫育30分鐘·↟▩•₪。
6)甩去孔內液體↟╃₪╃,每孔加滿洗滌液↟╃₪╃,振盪30秒↟╃₪╃,甩去洗滌液↟╃₪╃,用吸水紙拍幹·↟▩•₪。重複此操作3次·↟▩•₪。如果用洗板機洗滌↟╃₪╃,洗滌次數增加一次·↟▩•₪。
7)每孔加入底物A↟₪↟、B各50ul↟╃₪╃,輕輕振盪混勻↟╃₪╃,37℃溫育10分鐘·↟▩•₪。避免光照·↟▩•₪。
8)取出酶標板↟╃₪╃,迅速加入50ul終止液↟╃₪╃,加入終止液後應立即測定結果·↟▩•₪。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值·↟▩•₪。

 

ELISA試劑盒結果判斷與分析
1↟₪↟、儀器值◕✘↟↟:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2↟₪↟、以吸光度OD值為縱座標(Y)↟╃₪╃,相應的待測物質標準品濃度為橫座標(X)↟╃₪╃,做得相應的曲線↟╃₪╃,樣品的待測物質含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度·↟▩•₪。

 

 

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